周宏灝院士
中國工程院院士，中南大學(xué)臨床藥理學(xué)、遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)教授?，F(xiàn)任中南大學(xué)臨床藥理研究所所長、中南大學(xué)湘雅醫(yī)院臨床藥理研究所所長、中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所所長、國家衛(wèi)生計(jì)生委個(gè)體化醫(yī)學(xué)檢測培訓(xùn)基地負(fù)責(zé)人、臨床藥理國家培訓(xùn)中心和藥品臨床研究國家培訓(xùn)中心主任、中南大學(xué)國家重點(diǎn)學(xué)科藥理學(xué)首席教授、國家精品課程藥理學(xué)負(fù)責(zé)人。
周宏灝教授從上世紀(jì)八十年代初開始從事臨床藥理學(xué)和遺傳藥理學(xué)教學(xué)和研究，在美國中華醫(yī)學(xué)基金會和Merck 國際臨床藥理學(xué)獎學(xué)金的資助下先后赴香港大學(xué)和美國Vanderbilt大學(xué)進(jìn)行遺傳藥理學(xué)研究。1991年回國創(chuàng)建我國首個(gè)遺傳藥理學(xué)研究所。他是我國遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)的開拓者和帶頭人，首次在國際上提出并系統(tǒng)證實(shí)藥物反應(yīng)種族差異，闡明藥物相關(guān)基因的表型多態(tài)性和基因多態(tài)性是藥物反應(yīng)種族差異的遺傳機(jī)制，推動國際藥物反應(yīng)種族差異領(lǐng)域的興起，促使世界各國包括美國FDA和中國在藥物臨床應(yīng)用、新藥研發(fā)和藥品管理中強(qiáng)調(diào)種族因素，從而促進(jìn)世界各國藥政管理、新藥開發(fā)。他關(guān)于種族差異的系列研究被國際同行譽(yù)為遺傳藥理學(xué)“里程碑式的經(jīng)典研究”。他還發(fā)現(xiàn)和證實(shí)藥物代謝酶活性的基因劑量效應(yīng)和藥物代謝酶基因劑量在藥物相互作用中的調(diào)控作用，確證多種藥物代謝酶、轉(zhuǎn)運(yùn)體和作用靶點(diǎn)的基因變異對數(shù)十種臨床常用藥物體內(nèi)代謝和作用的影響，為個(gè)體化用藥提供了基本規(guī)律和臨床數(shù)據(jù)。
自上世紀(jì)九十年代，他積極將理論研究應(yīng)用于臨床實(shí)踐，率先提出和推動“量體裁衣”個(gè)體化藥物治療，創(chuàng)建我國首個(gè)個(gè)體化用藥咨詢中心，開發(fā)首張個(gè)體化用藥基因芯片，并推動我國個(gè)體化醫(yī)學(xué)分子檢測的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化國家管理。周宏灝教授在國際同行中享有很高聲望，是國際遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)學(xué)會創(chuàng)始人之一，泛太平洋地區(qū)國家臨床遺傳藥理學(xué)學(xué)會執(zhí)委、還創(chuàng)建了中國藥理學(xué)會藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會并首任主任委員。
周宏灝教授在New England Journal of Medicine等國際SCI期刊上發(fā)表300余篇論文，出版了《遺傳藥理學(xué)》中、英文專著和研究生教材5部、高等醫(yī)藥院校五年制和八年制《藥理學(xué)》中、英文教材6部。已培養(yǎng)碩博士和博士后180余名，在讀碩博士30名。